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有機物命名官能團優(yōu)先順序口訣
熟記口訣:碳碳雙鍵:(乙烯) 稍有氣味水難溶,高錳酸鉀溴反應(yīng),現(xiàn)象相同理不同,前氧化后加成,加氧燃燒黑煙冒,聚合分子碳鏈增 羥基(乙醇) 與水互溶飄清香,電離水比乙醇強,鈉粒投入放氫氣,與HX加熱鹵來上,點燃火焰淡藍色,催化氧化銅幫忙,脫水成烯或成醚,加熱溫度看誰強 羧基(乙酸) 有酸的通性,有酯化反應(yīng),在水中能部分電離產(chǎn)生H 醛基(乙醛) 我是乙醛易揮發(fā),***氣味易溶水,加氫還原成乙醇,與氧氧化生成酸,氫氧化銅藍變紅,銀氨溶液成銀鏡
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有機物命名時基團的順序是:
1、將單原子取代基按原子序數(shù)(atomic number)大小排列,原子序數(shù)大的順序在前,原子序數(shù)小的順序在后,有機化合物中常見的元素順序如下:I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H,在同位素(isotope)中質(zhì)量高的順序在前。
2、如果兩個多原子基團的第一個原子相同,則比較與它相連的其它原子,比較時,按原子序 數(shù)排列,先比較最大的,仍相同,再順序比較居中的、最小的。
3、含有雙鍵或三鍵的基團,可認為連有兩個或三個相同的原子。
4、若參與比較順序的原子的鍵不到4個,則可以補充適量的原子序數(shù)為零的假想原子,假想原子的排序放在最后。
擴展資料:
有機物命名主鏈或主環(huán)系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈,靠近該官能團的一端標為1號碳。如果化合物的核心是一個環(huán)(系),那么該環(huán)系看作母體;除苯環(huán)以外,各個環(huán)系按照自己的規(guī)則確定1號碳,但同時要保證取代基的位置號最小。支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。
數(shù)詞規(guī)則:位置號用***數(shù)字表示。官能團的數(shù)目用漢字數(shù)字表示。碳鏈上碳原子的數(shù)目,10以內(nèi)用天干表示,10以外用漢字數(shù)字表示。
雜環(huán)化合物:把雜環(huán)看作碳環(huán)中碳原子被雜原子替換而形成的環(huán),稱為“某雜(環(huán)的名稱)”;(如:氧雜環(huán)戊烷) 給雜原子編號,使雜原子的位置號盡量小。 其他官能團視為取代基。
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